नई दिल्ली, 21 जुलाई 2026 : भारत में डेंगू की रोकथाम के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि हासिल हुई है। औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने Takeda Biopharmaceuticals India की डेंगू वैक्सीन QDENGA (TAK-003) को 4 से 60 वर्ष आयु वर्ग के लोगों के लिए विपणन की मंजूरी प्रदान कर दी है। इसके साथ ही QDENGA भारत में स्वीकृत होने वाली पहली डेंगू वैक्सीन बन गई है।
इस वैक्सीन की सबसे बड़ी विशेषता यह है कि इसे लगाने से पहले यह जांच कराने की आवश्यकता नहीं होगी कि व्यक्ति को पहले कभी डेंगू हुआ है या नहीं। यह सीधे पात्र आयु वर्ग के लोगों को दी जा सकेगी। वैक्सीन डेंगू वायरस के चारों प्रकार (DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4) से सुरक्षा प्रदान करने के लिए विकसित की गई है।
QDENGA दो डोज़ में दी जाएगी। पहली और दूसरी डोज़ के बीच तीन महीने का अंतर रखा जाएगा। वैश्विक क्लिनिकल परीक्षणों में इस वैक्सीन ने डेंगू संक्रमण और गंभीर डेंगू से अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को काफी हद तक कम करने में प्रभावशीलता दिखाई है।
स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि यह मंजूरी भारत में डेंगू नियंत्रण की दिशा में एक बड़ा कदम है। हालांकि, वैक्सीन लगवाने के बाद भी मच्छरों से बचाव के उपाय, जैसे घर के आसपास पानी जमा न होने देना, मच्छरदानी और रिपेलेंट का उपयोग करना तथा पूरे शरीर को ढकने वाले कपड़े पहनना आवश्यक रहेगा।
भारत में हर वर्ष लाखों लोग डेंगू से प्रभावित होते हैं। ऐसे में QDENGA वैक्सीन के आने से डेंगू के गंभीर मामलों और इससे होने वाली जटिलताओं को कम करने में महत्वपूर्ण मदद मिलने की उम्मीद है। कंपनी के अनुसार, वैक्सीन को भारत में चरणबद्ध तरीके से उपलब्ध कराया जाएगा।
By
